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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

承業醫(4164)昨(4)與櫻十字集團(SAKURAJYUJI MEDICAL GROUP)在日本熊本簽署合作備忘錄,雙方宣布攜手合作,進軍台灣未來總產值將高達1兆台幣的優惠專區長照市場,將結合國際高標準與台灣在地生活習慣,打造以老年人為本的人性化長期照顧機構。

承業醫董事長李沛霖表示,全球人口老化持續加速,截至2015年底,台灣65歲以上老年人口比例12.51%;預期台灣人口老化速度較歐美國家以及日本來的更快也更急,2018年比例將達14%,顯示台灣正式進入「高齡社會」;2026年台灣老年人口比率將超過21%。

人高自主性的照護模式。

櫻十字集團目前在東京、福岡、熊本、八代、新加坡以及菲律賓都有駐點。承業醫表示,此次雙方宣布展開合作,希望突破台灣傳統認為老人福利照顧服務機構晦暗不明的刻版印象,給予進住長者無微不至、有如家人般溫馨貼心與尊嚴的照顧,提升台灣高齡生活的品質與尊嚴。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

亞諾法(4133)看好精準醫療已站在世界「風口」,董事長黃韋伯表示,目前開發的循環腫瘤細胞(CTC)分離系統,已陸續打入中國三甲醫院,將搶攻人民幣600億元市場;而開發的診斷試劑,也與日本藥廠Toray合作,預計明年進入臨床試驗。

黃韋伯表示,伴隨式治療已成新藥開發趨勢,亞諾法開發預測特發性肺纖維化的生物標記TGB1,原本與日本BONAC合作開發新藥,但該新藥已授權藥廠Toray,為此該公司也加入Toray新藥開發行列,並預計明年申請進入臨床試驗。

另外,有鑑於中國近年積極投入精準治療領域,政府在2015時宣布2030年前,將在精準醫療領域投入600億元,其中中央財政支付200億元,企業和地方財政配套400億元,亞諾法也積極卡位此領域。

管理處副總經理黃益皇表示,由於中國政府推動本土化,未來國外的設備產品將較難進軍大陸下,亞諾法也透過莞榕計畫,在今年4月成立全資子公司上元生技,並在東莞設廠,預計明年第一季投產,初期先生產設備。

黃韋伯指出,中國投入的精準醫療,主要鎖定產前和癌症檢測。產前預防及檢測,包括羊水檢測、無細胞非侵入性篩檢NIPT、有細胞非侵入性診斷NIPD,中國產前基因檢測隨法令開放,市場普遍化。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

基亞生疫苗開發再獲捷報!副董事長陳燦堅證實已與美國疾管網友一致推薦局(CDC)共組研究團隊,開發類病毒顆粒技術之登革熱疫苗,成為首家與美國CDC合作的台灣生技公司,基亞生將負責後續的製程優化和生產,雙方將聯手進軍全球產值約24~35億美元的市場。

陳燦堅表示,基亞生是以疫苗的研發能力及先進的細胞培養疫苗工廠受到美國CDC青睞,在簽署合作案後,基亞生將派研究人員至美國疾管局參與共同研究工作。

此外,基亞生的竹北廠也將在10/26正式落成啟用,該新廠除了生產流感、腸病毒疫苗外,未來生產登革熱的年產規模是1千萬劑。

由於基亞生今年3月間已與UCAB研發中心及歐洲MAB XIENCE、中東SPIMACO及南美洲LIBBS三家國際藥廠簽訂聯盟合約,共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒(RSV)感染的生物相似藥。此次再與美國CDC合作,也讓10/26的新廠開幕備受關注,預計國際和新政府重量級人士都將出席。

基亞董事長張世忠表示,全球暖化,登革熱已成為全球性重要傳染疾病,依據WHO統計,登革熱每年約造成3.9億人感染。目前基亞生以細胞培養開發的項目中,包含腸病毒及登革熱兩項重大疫苗,目標將成為熱帶性疾病疫苗的全球領導公司。根據合作內容,基亞生與美國CDC雙方共組研究團隊後,前段研究由基亞疫苗派員至美國CDC實驗室共同進行,後段試生產則移回基亞疫苗竹北廠。

陳燦堅表示,美國CDC擁有類病毒顆粒之登革熱疫苗最先進的關鍵技術,基亞疫苗則具備後續的製程優化、高規格細胞培養工廠、臨床試驗、法規與市場規劃等能力,雙方結合為優勢互補,期望能開發出全球第一的類病毒顆粒登革熱疫苗,對抗登革熱感染,替全球防疫盡一份心力。依據WHO最新的數據,登革熱每年約造成3.9億人感染,其中有960萬人出現臨床症狀,在全球暖化的助威下,已經散播到128國,威脅全球39億人口。而據文獻上的預估,登革熱疫苗的每年潛在市場約有24~35億美元。

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